Jeder kann Großes bei BioNTech leisten. Wir arbeiten an revolutionären Ansätzen im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten. BioNTech ist bestrebt, das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen für individualisierte Krebsmedizin zu werden. Über 1000 Pioniere, die mit viel Herzblut neue Wege beschreiten, schaffen immer wieder aufsehenerregende Erfolge und vielversprechende Durchbrüche – und sorgen dafür, dass Menschen rund um die Welt Hoffnung für die Zukunft schöpfen. Werde auch du ein Pionier!

Prozessingenieur* 

Impfstoffherstellung

Hier leistest du Großes.

Für unsere GMP Produktion suchen wir mehrere Prozessingenieure*. In deinem Verantwortungsbereich spielst du eine zentrale Rolle bei der Impfstoffherstellung. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
  • Verantwortung für die RNA-Wirkstoffherstellung, Formulierung, aseptische Abfüllung oder Konfektionierung innerhalb der GMP Produktion individualisierter Krebsimpfstoffe und neuer Impfstoffe
  • Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs der GMP Produktion sowie die Durchführung von Verbesserungsprojekten und Übertragung neuer Prozesse in die Produktion
  • Erkennung, Meldung und Nachverfolgung von Abweichungen und Change Control Verfahren. Erarbeiten von Verbesserungsvorschlägen und Strategien zur Vermeidung von Fehlern
  • Qualifizierung von Produktionsausrüstung und Validierung von Herstellprozessen. Erstellung von Herstellungs- und Betriebsanweisungen sowie standardisierten Arbeitsanweisungen (SOPs)
  • Führungsverantwortung für das Team zur Umsetzung von Produktionsvorgaben, Weiterentwicklung der Mitarbeiter* und enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und interdisziplinären Teams

Das bringst du mit.

  • Abgeschlossenes Studium (Master) der Fachrichtung Bioverfahrenstechnik, Chemietechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in der (aseptischen) Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe oder  Arzneimittel unter GMP-Bedingungen sowie hohe Affinität zu computergesteuerten Anlagen
  • Fundierte Erfahrungen in der industriellen Produktion mit automatisierten Systemen, der Durchführung von Optimierungsprojekten und dem Transfer biotechnischer Prozesse aus dem Labor in die Produktion wünschenswert
  • Erfahrung mit GMP-Qualitätssicherungstools und in der Erstellung von Dokumenten im GMP- Produktionsumfeld sowie idealerweise Erfahrung in der Gerätequalifizierung und Prozessvalidierung 
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie erste Führungserfahrung ist von Vorteil

Das bieten wir dir.


...und noch vieles mehr.
 

Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?

Dann bewirb dich für unseren Standort Mainz und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.

Du hast noch Fragen? Diese beantwortet Margarita Hoffmann dir gerne unter + 49 (0) 6131-9084-1291 (montags-freitags ab 12:00 Uhr).

*Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir! Geschlecht, Alter oder woher du kommst, macht für uns keinen Unterschied.
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